微信
关注官方微信
手机版
华夏小康网  >  健康 > 正文

I-MAB(Nasdaq: IMAB)正式更名为新桥生物,新品牌标志着其向全球生物科技平台型公司

  新桥生物(NovaBridge Biosciences,下称"新桥生物"或"公司")今日宣布,公司已完成名称变更,由"I-Mab"正式更名为"新桥生物"。此项更名决议已获得公司于2025年10月24日召开的特别股东大会高票通过,并获董事会批准。自2025年10月30日开盘起,公司美国存托股份(ADS)将正式启用新公司名称及新股票代码"NBP"(Nasdaq: NBP),取代现有代码"IMAB"(Nasdaq: IMAB)。

 

  关于此次名称及股票代码变更,现有股东无需进行任何行动,公司CUSIP号码将保持不变。在部分第三方网站或应用程序上,若搜索"NovaBridge Biosciences"或"NBP"时,可能暂时无法查询到公司美国存托股份(ADS)在2025年10月30日之前的历史交易数据。如遇此种情况,相关数据可暂时通过搜索"I-MAB"或"IMAB"进行查询。

 
新桥生物LOGO:相连的分子结构组合成字母

  新桥生物LOGO:相连的分子结构组合成字母"N",寓意公司与合作伙伴携手共建更健康未来;开放的圆环象征持续创新与探索精神

  新桥生物执行董事长傅唯先生表示:"全新的企业品牌形象生动体现了我们新的战略核心 —— 通过高效协作、科学转化与卓越执行,加速推进变革性疗法,为患者和投资者创造更大价值。美港两地双重上市是公司全球化战略的关键一步,这将帮助我们拓宽投资者范围、提升交易流动性和资本链接能力,并强化在快速增长的亚洲市场的影响力。"

 

  新桥生物首席执行官傅希涌博士表示:"新品牌形象与我们向全球生物科技平台转型的战略高度一致。近期,在针对givastomig(一款有望成为胃癌治疗领域的同类最佳Claudin 18.2 靶向疗法)的'三联会议(Triple Meeting[1])'上,公布了令人振奋的I期单药临床最新数据;同时,我们已成立子公司Visara,及其近期收购的VIS‑101(一款有望成为下一代同类最佳的新型双特异性生物分子,靶向VEGF-A和ANG2),进一步验证了新战略的可行性。我们正积极推进givastomig全球随机对照 II 期研究,预计于2026年第一季度完成首例患者入组。凭借新品牌带来的积极势头,充分释放创新药物的潜力,为患者和投资者创造价值。"

 

  新桥生物的商业模式与产品管线布局

 

  公司将与全球领先创新者合作,甄选并加速高潜力药物资产。该模式融合严谨的资产甄选、定制化的转化策略及高效临床执行,并依托康桥资本深厚资源与全球能力,在多治疗领域推进最具潜力的创新药。

 

  公司将采用"中心-辐射(hub-and-spoke)"模式,通过设立专注特定治疗领域或资产的卫星子公司,保持高效灵活的运营结构,从而实现风险可控与价值最大化。

 

  管线概览

 

  Givastomig是一款潜在同类最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB双特异性抗体, 目前正在开展1b期临床试验,旨在用于治疗胃癌及其他Claudin 18.2阳性的胃肠道恶性肿瘤。计划启动一项全球随机对照的II期研究,目标于2026年第一季度招募首位患者。Givastomig正通过与ABL Bio的全球合作进行联合开发,其中新桥生物作为牵头方,与ABL Bio平分全球权益(大中华区和韩国除外)。

 

  Ragistomig 是一款抗 PD-L1×4-1BB 的双特异性抗体。 基于一期临床数据,目前开展的1b期研究旨在扩大治疗窗口,预计将在2026年下半年产生结果。该项目正与ABL Bio联合开发。

 

  Uliledlimab (抗CD73单抗)在肿瘤微环境中,CD73是腺苷介导免疫抑制的限速酶。目前正在开展的随机II期临床试验中,将uliledlimab联合特瑞普利单抗(toripalimab)的方案与帕博利珠单抗(Pembrolizumab)单药或特瑞普利单抗单药在经CD73筛选的患者人群中进行对比,其无进展生存期(PFS)数据预计将在2026年下半年公布。新桥生物拥有uliledlimab在大中华区以外的全球权益。

 

  VIS-101由新桥生物在新商业模式下成立的子公司Visara收购,是一款靶向VEGF-A和ANG2的双特异性生物分子,目前处于II期开发阶段。

 

  VIS-101是一款新型 双特异性生物分子, 靶向VEGF-A和ANG2,且分子活性更强,相较于现有标准疗法,有望为湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)患者提供更持久的疗效。VIS-101已在美国和中国完成了初步的安全性和剂量递增研究,目前正在中国完成一项随机剂量范围的II期研究。VIS-101预计将于2026年具备开展III期试验的条件。

 

  此次收购已通过新成立的子公司 Visara完成。 Visara是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发同类最佳的眼科疗法,其依托新桥生物约3700万美元的注资,以及一家战略合作伙伴所贡献的部分相关权益而成立。新桥生物成为Visara的控股股东,并拥有VIS-101的全球权益。

 

  Visara由 其联合创始人兼 执行董事长Emmett J. Cunningham, Jr. 博士 领导。 Cunningham博士在过去25年中一直是一位医生、创新者、企业家和投资人,曾任黑石集团高级董事总经理以及Clarus Ventures董事总经理。Cunningham博士也是国际公认的感染性和炎症性眼病专家,合作发表了逾450篇学术论文。

编辑:Array
返回顶部