目前市场上抗原检测试剂需求不减，万孚生物（SZ:300482）19日在深交所互动易平台上回复投资者提问。公司表示，正在尽最大努力对新冠抗原检测试剂盒扩充产能，竭尽所能保证疫情防控所需。
针对投资者询问公司是否准备推出新冠、流感双测的检测试剂盒？万孚生物表示，公司分子优卡斯平台的新冠/甲流/乙流三联检试剂可对新冠、流感进行鉴别诊断，该产品已获欧盟CE认证。公司会时刻关注疫情发展变化，积极研发注册符合市场需求的检测产品。
万孚生物表示，公司新冠业务目前主要以新冠抗原检测业务为主。但并未回答投资者关于国内日产能的相关问题。
万孚生物成立于1992年，总部位于广州科学城，于2015年6月30日在深圳证券交易所创业板上市。公司基于不断的研发创新和精益化生产，构建了完善的胶体金与胶乳层析技术平台、荧光标记定量检测技术平台、电化学检测技术平台、化学发光检测技术平台、生化检测技术平台及分子病理诊断平台。公司拥有雄厚资金和科研实力，立足于IVD产业，通过持续不断的研发投入和技术创新，逐步在不同的技术领域实现突破，做到多平台、多项目覆盖，产品成功导入各级医院、社区门诊、卫生院、OTC药房以及疾病控制中心、公安、军队等市场。公司的核心理念“提供专业的快速诊断与慢病管理的产品和服务，追求友好、便捷的用户体验，提升生命健康品质，实现员工、顾客和合作伙伴的共同梦想”。
关于抗原检测产品海外市场，万孚生物回应称是国内首批新冠抗原检测产品获证企业，产品包括万孚流感抗原检测试纸、孚新冠抗原检测试剂盒，该公司抗原检测产品在海外获得了欧盟CE、巴西、澳大利亚、泰国、缅甸、马来西亚、俄罗斯等多个国家和地区的准入认证。
在专业技术方面，2009年，万孚甲型H1N1流感试剂国内首批获批上市，并在国家甲流检测试纸比评中胜出。2022年，万孚新冠抗原检测产品被列入 WHO应急使用清单；万孚艾滋检测专业版产品及自测产品相继获世界卫生组织的PQ认证。
