2026年9月29日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司已收到阿斯利康（AstraZeneca UK Limited）支付的6亿美元首付款。该笔款项依据为双方2026年7月14日宣布的舒沃哲®（舒沃替尼）全球独家授权协议，协议已于8月31日正式生效。根据协议条款，迪哲医药授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲®的权利。首付款的到账，有效充实了公司的现金储备，将为公司持续推进创新管线的全球开发及商业化布局提供有力支持。
舒沃哲®是迪哲医药自主研发的口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。目前，其二/后线单药治疗EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）已在中、美两国获批，是该领域唯一中美双获批、国内外权威指南一致推荐且医保可及的口服小分子靶向药物，阿斯利康将于今年第四季度在美国实现舒沃哲®的商业化。
同时，舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）及美国食品药品监督管理局（FDA）受理。此前，CDE和FDA均已授予舒沃哲®针对该适应症的“突破性疗法认定”（BTD）。
除此次首付款外，迪哲医药还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。
注：文中涉及市场地位、“首个且唯一”等表述，均基于截至本文发布日期的公开数据。
关于舒沃哲®（舒沃替尼）
舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药品监督管理局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗失败或不耐受、并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2024年4月，舒沃哲®作为EGFR exon20ins NSCLC二/后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案，被列入《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》，随后，陆续被列入中国其他各大非小细胞肺癌权威指南并获得最高等级推荐。舒沃哲®获批适应症已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。2025年7月，舒沃哲®二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC通过优先审评程序获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并陆续被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）指南和美国临床肿瘤学会（ASCO）指南推荐，成为全球唯一纳入两大国际权威肺癌指南的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。2026年7月，迪哲医药与阿斯利康达成授权许可协议，将全球范围内独家开发、商业化舒沃哲®的权利授予阿斯利康。
中国注册临床试验“悟空6”（WU-KONG6）数据显示，舒沃哲®治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFR exon20ins NSCLC，主要研究终点——独立影像评估委员会（IRC）根据RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）达61%，且在多种EGFR exon20ins亚型中均观察到明确的抗肿瘤疗效。此外，舒沃哲®在EGFR敏感突变、T790M突变、其他EGFR少见突变（如G719X、L861Q等）和HER2exon20ins NSCLC中也观察到初步疗效。此外，舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins NSCLC的国际多中心注册临床试验“悟空1B”（WU-KONG1B）已达到主要研究终点，并在美国获批上市。舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的III期国际多中心临床研究“悟空28”（WU-KONG28）数据显示，相较含铂双药化疗，舒沃哲®单药展现出更显著的临床获益，新增适应症上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）及美国FDA受理。
舒沃哲®分别于2020年和2022年获得中国和美国“突破性疗法认定（BTD）”，针对经治EGFR exon20ins NSCLC，成为肺癌领域首个获得中、美两国双BTD的I类国创新药。2024年，舒沃哲®再获中、美双“突破性疗法认定”，用于一线治疗EGFR exon20ins NSCLC。舒沃哲®的转化科学研究成果，于2022年4月荣登国际顶级期刊Cancer Discovery（影响因子：39.397）。2023年12月，“悟空6”（WU-KONG6）研究结果刊于《柳叶刀•呼吸医学》（影响因子：76.2）。2025年9月，“悟空1B”（WU-KONG1B）研究结果刊于《临床肿瘤学期刊》（影响因子：42.1）。2026年5月，“悟空28”（WU-KONG28）研究成果刊于《新英格兰医学杂志》（影响因子：78.5）。
